El desarrollo de dispositivos médicos está evolucionando, al igual que las expectativas de seguridad que lo acompañan. Únase a Digi y Bytesnap para analizar en profundidad cómo los fabricantes de equipos originales pueden preparar sus diseños integrados para el futuro y cumplir los requisitos de conformidad a largo plazo, especialmente en el caso de los dispositivos que se prevé que permanezcan en el mercado durante muchos años.
En esta sesión, escucharás al director de producto de Digi, Andreas Burghart, y al director de Bytesnap, Graeme Wintle, quienes analizarán un caso de uso médico real y compartirán información clave, entre la que se incluye:
- Cómo el cambio hacia dispositivos médicos altamente conectados está creando nuevos retos de seguridad que deben abordarse.
- El papel esencial de una lista de materiales de software (SBOM) en la identificación, el seguimiento y la gestión de los riesgos de seguridad.
- Cómo los servicios de seguridad Digi ConnectCore® y el soporte técnico del software de Bytesnap pueden reducir drásticamente los costes y los riesgos.
- Cómo es el flujo de trabajo típico de un cliente, desde las revisiones de seguridad internas hasta las presentaciones ante el gobierno.
Si usted es responsable de garantizar la seguridad de los productos en entornos regulados, o de apoyar a los equipos internos que lo son, este seminario web le proporcionará orientación práctica para ayudarle a avanzar con confianza.
Descargo de responsabilidad: Este seminario web tiene fines meramente informativos y no constituye asesoramiento jurídico. Los lectores no deben actuar basándose en la información aquí presentada sin antes consultar con un profesional. Para obtener asesoramiento sobre su situación específica o para la interpretación de las leyes aplicables, consulte con un abogado cualificado.